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Rentschler Biopharma SE
 
 

Mitarbeiter IT-Systeme der Qualitätskontrolle (m/w/d)

 ID-NR.: 78540
 zuletzt aktualisiert: 24.09.2020 Arbeitsort: 88471 Laupheim
 Beschäftigung: Vollzeit Wochenstunden: keine Angaben
 Spezialisierung: keine Angaben Arbeitsbeginn: zum nächstmöglichen Termin
   
 
Als führendes Dienstleistungsunternehmen für die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen leistet Rentschler einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von biotechnologischen Arzneimitteln.
Wir sind ein stark wachsendes Familienunternehmen mit rund 850 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter und haben im letzten Jahr unsere Produktionskapazitäten mehr als verdoppelt. Für diese Expansion brauchen wir ein größeres Team. Was die Menschen bei Rentschler eint, ist die Leidenschaft für das, was sie tun. Jeder Einzelne steckt sein Wissen und Können in den Projekterfolg. Werden Sie jetzt ein Teil dieses Teams!
 
Für unsere Abteilung Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Mitarbeiter IT-Systeme der Qualitätskontrolle (m/w/d)

In dieser Funktion setzen Sie technische und administrative Anforderungen aus den Laboren der Qualitätskontrolle in den IT Systemen um. Sie beraten und betreuen die Business Process Owner, die Fachbereiche und die Key User bei der Anwendung der bestehenden IT Systeme und wirken bei kontinuierlichen Optimierungsprozessen der Systeme mit. Ihre Tätigkeit erfolgt unter Einhaltung regulatorischen Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld.

Aufgaben

  • Bereitstellen der Verfügbarkeit der IT Anwendungssysteme und Betreuen von Systemschnittstellen zu angrenzenden Modulen
  • 1st- und 2nd-Level Support bei Anwendungsproblemen der Fachbereiche
  • Beobachten und Bewerten der Marktentwicklung, technologischen Entwicklungen und Innovationen im Digitalisierungsumfeld
  • Machbarkeitsstudien für Change Requests der Fachbereiche zur Optimierung der Prozesse hinsichtlich der IT Systeme
  • Mitwirkung in Projekten sowie bei der Konzeption und Entwicklung von Prototypen
  • Installation, Überprüfung und Qualifizierung neuer Software
  • Erarbeitung von Qualifizierungs-, Requalifizierungs- und Wartungskonzepten für Laborsysteme sowie Erstellung entsprechender Arbeitsanweisungen
  • Durchführung von Anwender-Schulungen zur fachgerechten Nutzung der Systeme, Instrumente, Geräte und Applikationen
  • Erster Ansprechpartner für externe Dienstleister (LIMS-Anbieter, Gerätehersteller etc.)
  • Bereitstellen der Verfügbarkeit der IT Anwendungssysteme und Betreuen von Systemschnittstellen zu angrenzenden Module
  • Übernahme der Verantwortlichkeit von einzelnen Arbeitspaketen im Rahmen von Projekten

Anforderungen

  • Ausbildung der Informatik oder Wirtschaftsinformatik mit erster Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
  • Oder Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Laborant mit mehrjähriger Berufserfahrung in analytischen Laboren im Pharmabereich
  • Tiefgreifendes Verständnis analytischer Prozesse im GMP-Umfeld
  • Gute Kenntnis gängiger Labor-Software (LIMS, Chromeleon, Softmax, Tiamo) und der zugrundeliegenden Infrastruktur
  • Gute IT-Kenntnisse und Affinität zu Computer Hard- und Software
  • Interesse an der Betreuung unterschiedlicher Analysesoftwares und Implementierung
  • Sehr gute MS Office-Kenntnisse
  • Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit

Wir bieten

  • Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einer zukunftssicheren Branche
  • Eine kollegiale Atmosphäre
  • Vielseitige Weiterentwicklung
  • Attraktive Vergütung
  • Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten
  • Hauseigene Kantine
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
  • Betriebseigene Kinderkrippe

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Ansprechpartner:   Flock Homepage: Homepage
 
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Branche: Chemie/Biotechnologie/Pharma, Pharma
Berufsgruppe:
Position: Fachkraft mit Berufserfahrung

 
 
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