Das ist zukünftig Ihr Job
- GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion mittels der Software BioMES 8
- Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten
- Pflege von Stammdaten in BioMES 8 und SAP
- Administrative Tätigkeiten, wie Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen, sowie Auditvorbereitung und -begleitung
Das sind Ihre Perspektiven für die Zukunft
- Betriebliche Altersvorsorge
- Bei uns können Sie eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen aus den Bereichen Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Pharmakant/ Chemikant mit erster Berufserfahrung
- Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben wünschenswert
- Ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten
- Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU23-61291-UL bei Frau Marisa Grauer. Das nächste Level wartet auf Sie!